华因康中国首创的精准医疗基因测序系统解决方案，光耀2016上海CMEF

　　一名医生如何跨越从0到1这一步？ ——珠江医院与医群科技共商医生培训系统的示范化打造

　　欧盟批准百时美施贵宝免疫治疗药物nivolumab用于既往含铂治疗失败的局部晚期不可切除或转移性尿路上皮癌成年患者

　　今日宣布LD乐动体育，nivolumab已获欧盟委员会（EC）批准，用于治疗既往含铂治疗失败的局部晚期不可切除或转移性尿路上皮癌成年患者。这使得nivolumab成为首个在欧盟获批用于治疗这一常见膀胱癌类型的免疫肿瘤药物。

　　2018 CSCO东方肿瘤精准医学论坛暨抗肿瘤药物安全管理专家委员会年会近日在上海举行，会议特别邀请了国内知名专家就各个肿瘤领域治疗进展做了精彩解读。第八一医院秦叔逵教授的报告题目为“肝癌的分子靶向和免疫治疗进展”。在媒体采访中，秦叔逵教授进一步对肝癌免疫治疗的重磅研究进行解读行业资讯。

　　今日公布了I期研究CA209-003 （剂量范围研究）首次5年生存报告，该研究旨在评估Nivolumab治疗经治非小细胞肺癌患者（NSCLC; n=129）的5年总生存（OS）数据LD乐动体育。研究的探索性终点为总生存期LD乐动体育。据估算，此前已接受重度治疗的非小细胞肺癌患者的5年总生存率为16%；结果涵盖不同的PD-L1表达水平及肿瘤组织学类型。该研究中Nivolumab的安全性此前已作过报道；在本次分析中，未观察到新的安全性事件。这些数据于今日在华盛顿举办的2017年美国癌症研究协会（AACR）年会的正式媒体活动中公布。

　　今日公布了CheckMate-214的III期临床研究结果，该研究旨在评估Nivolumab与Ipilimumab联合的方案对比舒尼替尼用于初治晚期或转移性肾细胞癌（RCC）患者的情况，包括关键亚组数据。在针对中高危患者总体生存（OS）的中期分析中（最短随访时间为17.5个月，OS为主要研究终点之一），与标准治疗舒尼替尼相比，Nivolumab联合Ipilimumab方案使死亡风险降低37%（HR 0.63; 99.8% CI: 0.44 to 0.89; P0.0001）。LD乐动体育LD乐动体育LD乐动体育